
儿童罕见病诊疗与管理
更新时间:2025-03-14 15:54:22
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本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍,并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导,层次清晰,重点突出,每种疾病配有病例及图片,内容丰富,以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。
品牌:人卫社
上架时间:2021-11-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
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让孩子不再尿床
小儿遗尿是儿科的常见疾病,过去由于缺乏有效的治疗手段,在民间流传着一句老人言:遗尿不用治,长大就好了,给太多的孩子带来了痛苦,影响深远,至今仍有很多家长深信不疑。今天,小儿遗尿可治可防,三个月基本痊愈,给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式,给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例,讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、医学4.6万字基层儿科常见症状与疾病
本书共5篇38章,精心选择了儿科常见的五十种疾病和十余种症状。针对常见症状,以概念的内涵梳理、是否存在症状、症状严重程度分级、症状病因分类为主线,向基层医师呈现完整的循证脉络;针对常见疾病,重点阐述临床表现和诊断,通过典型特征和重症特征的分层描述展示疾病特点,通过诊断思路的分步思维引导临床判断,通过转诊时机和随访项目的表述助力临床决策;常用辅助检查结果的判读和儿科常用药物清单便于临床工作中的快速检医学33.6万字儿童口腔科疾病诊疗与护理
本书针对儿童口腔科病例,从治疗前护理评估、行为管理、物品准备、术中配合、术后健康指导等方面进行护理个案解析,在阐述专业理论的同时,注重专业护理内涵的提高。选取儿童口腔典型病例,从护理评估、心理分析、行为管理等方面,由资深口腔专科护理专家进行专业解析点评。儿童口腔科护士面对的是不断变化生长发育中的少年儿童,有时还需要在儿童患者配合度差的情况下与医生配合完成临床治疗,指导患儿及家长进行口腔健康之维护。医学13.9万字守护成长:儿童常见慢性病居家康复护理
患病率持续增长的儿童慢性病是备受关注的全球健康问题,我国儿童患病率高达30%~40%,对于患儿照护者来说掌握居家康复护理知识需求尤为重要。本书围绕儿童慢病,如癫痫、哮喘、发育迟缓、慢性肾炎、肾病综合征、抽动症、糖尿病等,对儿童慢病的基本理论知识,发病特点、诱发机理进行简要讲述,并着重讲解儿童慢病的居家康复护理方法、心理辅导及注意事项等。通过理论与实践相结合的方式,语言通俗易懂,注重内容的实用性、可医学17.1万字儿童健康好帮手:儿童呼吸系统疾病分册
本套丛书定位为科普型健康指导类书籍,读者对象主要为患儿家属,兼顾关心孩子是否患病的家属,内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分,是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100~200个问题,毎问一答,答的字数约300字,通俗易懂。为体现科普特色,在除文字表述外,每页配有图片活跃版面,为与文字叙述对应照片图或漫画等,使其更加生动、活泼。医学2.9万字婴幼儿营养指导顾问培训教程
本选题主要围绕营养学基础、食物的营养价值、正确的哺乳方式、婴幼儿各阶段的喂养情况与婴幼儿常见的问题进行教育,以专业、生动、浅显、易懂的特点让读者更轻松的学习。对婴幼儿常见喂养问题作了较为系统的介绍,对常见的营养性疾病如佝偻病、缺铁性贫血、营养不良、厌食症以及肥胖症等也作了全面阐述。同时,对营养评估指标作了分析,介绍了各种营养评估的方法。本选题不仅可作为学会的培训用书,还可作为儿科医生及营养科医生的医学12.3万字新生儿基因筛查
本书共20章,系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题,以及针对不同系统的新生儿基因筛查,包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外,书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容,旨在为儿科临床工作者提供实用的参考,医学44.8万字儿科查房实用手册
本书从临床病例入手,以临床需要为内容取舍标准,围绕儿科范围内的常见病、多发病以及疑难病的诊断和治疗进行阐述,对疾病的主要知识点作了较为全面和深入的阐述,突出临床查房实践中的重点知识和逻辑思维。本书广泛涉及疾病诊治的最新研究进展和循证医学证据,图文并茂,便于读者理解和记忆。这对儿科临床教学与医疗实践有较大指导意义,特别是基层医生及年轻医生意义重大,可以帮助他们启发诊断思路,并进行针对性治疗。医学47万字实用儿童原发性免疫缺陷病
本书涉及儿科各个专业,如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等,将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述,全面、实用、具体,对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断:起病年龄,临床特点,功能缺陷,蛋白表达,基因突变分析等。本书在遵循最新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍最常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊医学25.3万字