药品监管实务与案例分析

本书从监管实务和执法实践的角度，系统全面梳理了药品、医疗器械、化妆品全生命周期监管的基础知识、事权划分、法律依据，涉及的法律法规更新至2023年2月，内容涵盖最新修订或出台的《药品生产监督管理办法》《医疗器械注册与备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》《药品召回管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》等。同时，对药品监管的前沿、重点问题，如药品网络销售、监管行刑衔接等进行介绍，梳理相关规定。另外，精心制作常见违法行为处罚表，以列表的方式对常见违法行为的违反条款、处罚依据、处罚内容进行整理，一目了然，便于读者查找使用。收录药品监管中常见典型疑难案例及涉刑案例并进行解析，以加深读者对药品监管相关法律法规的理解，为药品监管实践提供实务指导，是药品监管和办案的“一本通”。